Melatonin

Melatonin
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	N05CH01 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	UK: POM (chỉ bán theo đơn) ;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	30 – 50%
Chuyển hóa dược phẩm	Gan via CYP1A2 mediated 6-hydroxylation
Chu kỳ bán rã sinh học	35 to 50 phút
Bài tiết	Urine
Các định danh
	Tên IUPAC N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]; ethanamide;
Số đăng ký CAS	73-31-4;
PubChem CID	896;
DrugBank	APRD00742;
ChemSpider	872;
ECHA InfoCard	100.000.725
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C13H16N2O2
Khối lượng phân tử	232.278 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC;

Melatonin (/ ˌ mɛ lə toʊ nɪn /), còn được gọi là chất hóa học N-acetyl-5-methoxytryptamine,^[1] là một hormone tồn tại tự nhiên ở hầu hết các động vật, bao gồm cả con người, và một số sinh vật sống khác, kể cả rong.^[2] Mức độ lưu thông tuỳ thuộc vào chu kỳ sống hàng ngày, và melatonin đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì nhịp sống bình thường của một số chức năng sinh lý.^[3] Nhiều hệ quả sinh học của melatonin được tạo ra từ hoạt động của các melatonin cảm ứng,^[4] trong khi các hệ quả khác có vai trò kiểm soát và chống oxy hóa mạnh^[5] với chức năng chuyên biệt là bảo vệ nhân và mitochondrial DNA.^[6]

Tham khảo sửa

^ http://www.sleepdex.org/melatonin.htm
^ Caniato R, Filippini R, Piovan A, Puricelli L, Borsarini A, Cappelletti E (2003). “Melatonin in plants”. Adv Exp Med Biol. 527: 593–7. PMID 15206778.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ Altun A, Ugur-Altun B (2007). “Melatonin: therapeutic and clinical utilization”. Int. J. Clin. Pract. 61 (5): 835–45. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593.
^ Boutin J, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (2005). “Molecular tools to study melatonin pathways and actions”. Trends Pharmacol Sci. 26 (8): 412–9. doi:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ Hardeland R (2005). “Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance”. Endocrine. 27 (2): 119–30. doi:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125.
^ Reiter R, Acuña-Castroviejo D, Tan D, Burkhardt S (2001). “Free radical-mediated molecular damage. Mechanisms for the protective actions of melatonin in the central nervous system”. Ann N Y Acad Sci. 939: 200–15. PMID 11462772.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

Liên kết ngoài sửa

Assessment report for CIRCADIN Lưu trữ 2009-02-19 tại Wayback Machine by European Medicines Agency (PDF)
Summary of product characteristics for CIRCADIN Lưu trữ 2009-02-19 tại Wayback Machine by European Medicines Agency (PDF)
Melatonin for jet lag? Lưu trữ 2016-03-07 tại Wayback Machine, Bandolier #82 (2000), reporting Spitzer et al (1999).
Herxheimer A, Petrie KJ. Melatonin for the prevention and treatment of jet lag Lưu trữ 2008-03-07 tại Wayback Machine (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 2, 2003.
Thông tin dược phẩm MedlinePlus natural-patient-melatonin
Melatonin and aging Lưu trữ 2008-06-15 tại Wayback Machine (National Institute on Aging)
A report on melatonin as sleep aid, March 2005 at MIT
Melatonin clinical trials currently recruiting (National Institutes of Health)

[1] ttp://www.sleepdex.org/melatonin.htm

[Caniato2003-2] Caniato R, Filippini R, Piovan A, Puricelli L, Borsarini A, Cappelletti E (2003). “Melatonin in plants”. Adv Exp Med Biol. 527: 593–7. PMID 15206778.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

[Altun2007-3] Altun A, Ugur-Altun B (2007). “Melatonin: therapeutic and clinical utilization”. Int. J. Clin. Pract. 61 (5): 835–45. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593.

[Boutin2005-4] Boutin J, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (2005). “Molecular tools to study melatonin pathways and actions”. Trends Pharmacol Sci. 26 (8): 412–9. doi:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

[Hardeland2005-5] Hardeland R (2005). “Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance”. Endocrine. 27 (2): 119–30. doi:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125.

[Reiter2001-6] Reiter R, Acuña-Castroviejo D, Tan D, Burkhardt S (2001). “Free radical-mediated molecular damage. Mechanisms for the protective actions of melatonin in the central nervous system”. Ann N Y Acad Sci. 939: 200–15. PMID 11462772.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Dữ liệu lâm sàng


Mã ATC	N05CH01 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	UK: POM (chỉ bán theo đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	30 – 50%
Chuyển hóa dược phẩm	Gan via CYP1A2 mediated 6-hydroxylation
Chu kỳ bán rã sinh học	35 to 50 phút
Bài tiết	Urine
Các định danh
Tên IUPAC N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl] ethanamide
Số đăng ký CAS	73-31-4
PubChem CID	896
DrugBank	APRD00742
ChemSpider	872
ECHA InfoCard	100.000.725
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₁₃H₁₆N₂O₂
Khối lượng phân tử	232.278 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC