Diflunizal[1] (łac. diflunisalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu salicylowego, lek o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Profil działania, przeciwwskazania i działania niepożądane są takie same jak dla kwasu acetylosalicylowego.
Diflunizal
|
Nazewnictwo |
---|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas 5-(2,4-difluorofenylo)-2-hydroksybenzoesowy | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. diflunisalum |
---|
inne | kwas 2′,4′-difluoro-4-hydroksybifenylo-3-karboksylowy |
---|
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C13H8F2O3 |
---|
Masa molowa | 250,20 g/mol |
---|
Wygląd | biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1] |
---|
Identyfikacja |
Numer CAS | 22494-42-4 |
---|
PubChem | 3059 |
---|
DrugBank | DB00861 |
---|
SMILES |
---|
C1=CC(=C(C=C1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)O)O |
|
InChI |
---|
InChI=1S/C13H8F2O3/c14-8-2-3-9(11(15)6-8)7-1-4-12(16)10(5-7)13(17)18/h1-6,16H,(H,17,18) | InChIKey | HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | N02BA11 |
---|
Farmakokinetyka |
---|
| Działanie | przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe |
---|
Procent wchłaniania | 100% (doustnie) |
---|
Biodostępność | 80–90% |
---|
Okres półtrwania | 8–12 h |
---|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 98–99% |
---|
Metabolizm | wątrobowy |
---|
Wydalanie | z moczem |
---|
|
Uwagi terapeutyczne |
---|
| Drogi podawania | doustnie |
---|
|
|
- ↑ a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b c Diflunisal, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00861 (ang.).
- ↑ a b c Diflunisal, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-27] (ang.).