Xilenol
Xilenola edo dimetilfenola konposatu organiko aromatikoa (CH3)2C6H3OH formula duena, fenolen familiakoa eta sei isomero dituena[1]. Fenolaren hidrogeno-atomo bi metilo talde biz ordezkatzean eratzen da. Isomero guztien artean 2,6-xilenola da inportanteena erabilraren ikuspegitik[2].
| Xilenol | |
|---|---|
| Mota | phenols (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| CAS zenbakia | 1300-71-6 |
| ZVG | 10710 |
| EC zenbakia | 215-089-3 |
| ECHA | 100.013.718 |
| UNII | I4C43Y9C7V |
Sintesia aldatu
Xilenolak ikatz-mundrunaren osagarriak dira kresolak bezala. Bertatik distilazioz bereizten dira.
Alabaina 2,3-xilenola fenolaren metilazioz sintetizatzen da metal oxido bat katalizatzaile gisa baliatuz.
C6H5OH + 2 CH3OH → (CH3)2C6H3OH + 2 H2O
Ezaugarriak aldatu
| Xilenolak | ||||||
| Izena | 2,3-xilenol | 2,4-xilenol | 2,5-xilenol | 2,6-xilenol | 3,4-xilenol | 3,5-xilenol |
| Egitura | | | | |  |  |
| PubChem | 10687 | 7771 | 7267 | 11335 | 7249 | 7948 |
| Fusio-pùntua | 73-75,5 ºC | 24 °C | 75-77 °C | 46-48 °C | 65-68 °C | 61 °C |
| Irakite-puntua | 216 °C | 210 °C | 212 °C | 203 °C | 226 °C | 219 °C |
| Azidoitasuna, pKA | 10,50 | 10,45 | 10,22 | 10,59 | 10,32 | 10,15 |
| Disolbagarritasuna | Isomeroaren arabera uretan aldagarria Eterretan eta etanoletan oso disolbagarriak | |||||
Erabilera aldatu
Xilenolak pestizida gisa eta antioxidatzaileak ekoizteko erabiltzen dira. Xilenolaren egituran oinarritzen den xilenol laranja erredox adierazlea aipatzekoa da, bestetik.
2,6-xilenola monomero gisa baliatzen da poli(fenilen oxido)a sintetizatzeko.
Erreferentziak aldatu
- ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2024-04-23).
- ↑ Cresols and xylenols. .
