Vinila formiato

vinila estero de la formiata acido
Vinila formiato
vinila formiato
Plata kemia strukturo de la Vinila formiato
vinila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de vinilo
  • Etenila formiato
  • Etenila estero de la formiata acido
  • Vinila metanoato
  • Metanoato de vinilo
Kemia formulo
C3H4O2
CAS-numero-kodo692-45-5
ChemSpider kodo193133
PubChem-kodo222465
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso72,063 g·mol−1
Denseco0,959g cm−3
Fandpunkto16 °C
Bolpunkto46 °C[1]
SolveblecoAkvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)2680 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR11 R36/37/38 R41 R38 [2]
SekurecoS3/7 S9 S16 S36/37/39 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H332, H335, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P281, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila formiatoC3H4O2 estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata en fabrikado de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas rezulto el reakcio inter acetileno kaj formiata acido, kvankam ekzistas aliaj manieroj produkti ĝin.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

+ +

Sintezo 2

redakti

+

Sintezo 3

redakti

+ +

Sintezo 4

redakti

+ +

Sintezo 5

redakti

+ +

Sintezo 6

redakti

+ +

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de vinila formiato:

+ +

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de vinila formiato:

+ +

Reakcio 3

redakti

+ +

Reakcio 4

redakti

+ +

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de vinila formiato:

+ + +

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti