Vinila alkoholo
| Vinila alkoholo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Vinila alkoholo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Vinila alkoholo | |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 557-75-5 | ||
| ChemSpider kodo | 10726 | ||
| PubChem-kodo | 11199 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 44,05256 g·mol−1 | ||
| Fandpunkto | 10,5 °C[1] | ||
| Refrakta indico | 1,4054 | ||
| Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 74 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R23/24/25 R36/37/38 R50 | ||
| Sekureco | S36/37/39 S38 S45 S61 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+310, P303+361+353, P321, P330, P370+378, P403+235, P405, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Vinila alkoholo aŭ etenolo (ĥemia formulo C2H4O) estas organika komponaĵo, la plej simpla el la nesaturitaj alkoholoj, senkolora likvaĵo solvebla en akvo kaj malstabila en normalaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Praktike, vinila alkoholo ne ekzistas ĉar la duobla ligilo oscilas inter la karbonatomo kaj la oksigenatomo, kun ekvilibro inter la alkoholo ĝustadire kaj acetaldehido. Kvankam ekzistas sennombraj manieroj produkti ĝin, ĝi ne estas la antaŭaĵo de la polivinila alkoholo, kies taskoj sidas sur la vinila acetato.
Taŭtomera konduto de la vinila alkoholo
redakti- En normalaj kondiĉoj, praktike la vinila alkoholo konvertiĝas al acetaldehido oscilante inter la alkohola formo kaj aldehida strukturo.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per reduktigo de eteroj:
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0e0b269271413ecc4960db8a3b5b06d3d74469e7)
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de vinila klorido kaj natria hidroksido
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio inter vanilamino kaj nitrita acido:
2 |
Sintezo 4
redakti- Preparado per hidratigo de la acetileno:
|
Sintezo 5
redakti- Preparado per reduktigo de ketonoj:
2 |
Sintezo 6
redakti- Preparado per hidrolizo de la vinila acetato:
|
Sintezo 7
redakti- Preparado per sapigo de la vinila acetato:
|
Sintezo 8
redakti- Preparado per reduktigo de la vinila acetato:
2 |
Reakcioj
redaktiLiteraturo
redaktiReferencoj
redakti
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojCarles Puigdemont i CasamajóMaurice BéjartVikipedioPetr SepéšiJōyō-kanjiIbn ĤaldunEsperantoTor (programaro)Dua MondmilitoUzanto:DominikVikipedio:MalgarantioYannick JadotKategorio:Membroj de la Eŭropa Parlamento elektitaj en Germanio 2019-2024Gunnar BeckØTerry ReintkeVikipedio:DiskutejoFlaveta bruneloPortalo:KomunumoHelpo:SerĉadoAnterikoSerĉilo-optimumigoHelpo:EnhavoPascal DurandEŭropa Movado InternaciaMichèle RivasiReinhard BütikoferKanteloKategorio:Membroj de la Eŭropa Parlamento elektitaj en Germanio 2024-2029Eŭropa ParlamentoKlaus BuchnerLilieca anterikoJamal MusialaFajliloRuan XiaohuanGabriele Bischoff