Vinila cinamato
| Vinila cinamato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Vinila cinamato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Vinila cinamato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 3098-92-8 | |
| ChemSpider kodo | 4522238 | |
| PubChem-kodo | 5371819 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 174,199 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,0698g cm−3 | |
| Fandpunkto | 19,2°C[1] | |
| Bolpunkto | 125°C | |
| Refrakta indico | 1,5837[2] | |
| Ekflama temperaturo | 106 °C[3] | |
| Solvebleco | Akvo:solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 580 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/38 | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Vinila cinamato aŭ C11H10O2 estas organika aromata kemiaĵo el la funkcia grupo de la esteroj rezultanta el interagado de cinamata acido kaj vinila alkoholo kaj uzata kiel unumero en la reakcio por produktato de poli(vinila cinamato). Vinila cinamato en akva solvaĵo rezultas en formado de la cinamata acido, trovata nature en multaj plantoj kaj fruktoj kun antioksigaj, baktericidaj kaj fungicidaj proprecoj.
La cinamata acido estas simpla fenola acido kies biologiaj aktivecoj estis raportitaj, inklude de antioksidiva potencialo, kaj antibakteria kaj anti-inflama proprecoj. Kemie, la funkcieco de la 3-fenilakrilata acido en la cinamataj acidoj provizas tri ĉefajn reakciemajn kondiĉojn: substituado ĉe la fenila ringo, aldono al la α-β-nesaturado, kaj la reakcioj ĉe le funkcienco de la karboksilata acido. Pro ĉi-lastaj aspektoj, multe da atento oni devas fokusi al la derivaĵoj de la cinamata acido en medicina esploro kiel tradicie kaj nuntempe kiel sinteza funkciagento.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per traktado de cinamata acido kaj vinila alkoholo:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de cinamata acido kaj vinila klorido:
|
Sintezo 3
redakti- Preparado per transesterigo de la fenila cinamato kaj vinila acetato
|
Sintezo 4
redakti- Preparado per reakcio inter vinila klorido kaj natria cinamato:
|
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de cinamata anhidrido kaj vinila alkoholo:
|
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de vinila cinamato:
|
Reakcio 2
redakti- Sapigo de vinila cinamato:
|
Reakcio 3
redakti- Reakcio kun fenolo donante vinilan alkoholon kiu siavice iĝas en acetaldehidon:
|
Reakcio 4
redakti- Reakcio kun klorida acido:
|
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la vinila cinamato:
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
