Hội chứng Gilbert
Hội chứng Gilbert (GS) là một rối loạn gan nhẹ, trong đó gan không xử lý bilirubin đúng cách.[1] Nhiều người mắc bệnh này không bao giờ có triệu chứng.[1] Thỉnh thoảng có thể có màu da hơi vàng hoặc lòng trắng mắt màu vàng.[1] Các triệu chứng khác có thể bao gồm cảm thấy mệt mỏi, yếu và đau bụng.[1]
Hội chứng Gilbert là do đột biến gen UGT1A1 dẫn đến giảm hoạt động của enzyme glucuronosyltransferase của bilirubin uridine diphosphate.[1][2] Nó thường được di truyền theo kiểu lặn tự phát và đôi khi theo kiểu trội tự phát tùy thuộc vào loại đột biến.[2] Các cơn vàng da có thể được kích hoạt do căng thẳng như tập thể dục, kinh nguyệt hoặc không ăn uống.[2] Chẩn đoán dựa trên mức độ cao hơn của bilirubin không liên hợp trong máu mà không có dấu hiệu của các vấn đề về gan khác hoặc phá vỡ hồng cầu.[2][3]
Thông thường không cần điều trị.[1] Nếu vàng da nhiều thì phenobarbital có thể được sử dụng.[1] Hội chứng Gilbert ảnh hưởng đến khoảng 5% số người ở Hoa Kỳ.[2] Nam giới thường được chẩn đoán nhiều hơn nữ giới.[1] Nó thường không được chú ý cho đến khi tuổi thơ đến tuổi trưởng thành sớm.[3] Hội chứng này được Augustin Nicolas Gilbert mô tả lần đầu tiên vào năm 1901.[3][4]
Dấu hiệu và triệu chứng
sửaVàng da
sửaHội chứng Gilbert tạo ra một mức độ cao của bilirubin không liên hợp trong máu, nhưng thường không có hậu quả nghiêm trọng. Vàng da nhẹ có thể xuất hiện trong điều kiện gắng sức, căng thẳng, nhịn ăn và nhiễm trùng, nhưng tình trạng này thường không có triệu chứng.[5][6] Các trường hợp nghiêm trọng được nhìn thấy bằng cách nhuộm màu vàng của da và màu vàng của lớp màng cứng trong mắt.
GS đã được báo cáo là có thể góp phần vào sự khởi phát nhanh chóng của vàng da sơ sinh, đặc biệt là trong sự hiện diện của sự phá hủy tế bào hồng cầu tăng lên do các bệnh như thiếu G6PD.[7][8] Tình trạng này có thể đặc biệt nguy hiểm nếu không được điều trị nhanh chóng, vì tỷ lệ bilirubin cao gây ra khuyết tật thần kinh không hồi phục ở dạng kernicterus.
Tham khảo
sửa- ^ a b c d e f g h “Gilbert syndrome”. GARD (bằng tiếng Anh). 2016. Lưu trữ bản gốc ngày 4 tháng 8 năm 2017. Truy cập ngày 2 tháng 7 năm 2017.
- ^ a b c d e “Gilbert syndrome”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). 27 tháng 6 năm 2017. Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 6 năm 2017. Truy cập ngày 2 tháng 7 năm 2017.
- ^ a b c “Gilbert Syndrome”. NORD (National Organization for Rare Disorders). 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 20 tháng 2 năm 2017. Truy cập ngày 2 tháng 7 năm 2017.
- ^ “Whonamedit - dictionary of medical eponyms”. www.whonamedit.com (bằng tiếng Anh). Lưu trữ bản gốc ngày 18 tháng 9 năm 2016. Truy cập ngày 2 tháng 7 năm 2017.
- ^ Kasper và cộng sự, Nguyên tắc Nội khoa của Harrison, ấn bản thứ 16, McGraw-Hill 2005
- ^ Boon và cộng sự, Nguyên tắc & Thực hành Y học của Davidson, ấn bản thứ 20, Churchill Livingstone 2006
- ^ Bancroft JD, Kreamer B, Gourley GR (1998). “Gilbert syndrome accelerates development of neonatal jaundice”. Journal of Pediatrics. 132 (4): 656–60. doi:10.1016/S0022-3476(98)70356-7. PMID 9580766.
- ^ Cappellini MD, Di Montemuros FM, Sampietro M, Tavazzi D, Fiorelli G (1999). “The interaction between Gilbert's syndrome and G6PD deficiency influences bilirubin levels”. British Journal of Haematology. 104 (4): 928–9. doi:10.1111/j.1365-2141.1999.1331a.x. PMID 10192462.