CLSPN

CLSPN
Mã định danh
Danh pháp	CLSPN, claspin
ID ngoài	OMIM: 605434 HomoloGene: 11138 GeneCards: CLSPN
Mẫu hình biểu hiện RNA
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• DNA binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • anaphase-promoting complex binding;
Thành phần tế bào	• nhân tế bào; • Chất nhân; • bộ máy Golgi;
Quá trình sinh học	• Quá trình tự nhân đôi ADN; • chu kỳ tế bào; • DNA damage checkpoint signaling; • mitotic DNA replication checkpoint signaling; • GO:0035404 peptidyl-serine phosphorylation; • activation of protein kinase activity; • cellular response to DNA damage stimulus; • GO:0100026 Sửa chữa DNA; • protein deubiquitination; • mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	63967
	n/a
	ENSG00000092853
	n/a
	Q9HAW4
	n/a
	NM_001190481; NM_022111; NM_001330490
	n/a
	NP_001177410; NP_001317419; NP_071394
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

Claspin là protein ở người được mã hóa bởi gen CLSPN.^[2]^[3]^[4]

Chức năng

Claspin chi Xenopus là một chất điều hòa ngược dòng thiết yếu của điểm kiểm soát kinase 1 và là chất kích hoạt khoảng nghỉ cho điểm kiểm soát trong chu kỳ tế bào khi có mặt các khuôn DNA trong chiết xuất của trứng Xenopus. Gen con người khả năng là homolog (trình tự DNA cùng tổ tiên) với claspin Xenopus, nhưng chức năng của gen vẫn chưa thể xác định.^[4]

Tương tác

CLSPN có khả năng tương tác với:

Tham khảo

^ “Human PubMed Reference:”.
^ Kumagai A, Dunphy WG (tháng 11 năm 2000). “Claspin, a novel protein required for the activation of Chk1 during a DNA replication checkpoint response in Xenopus egg extracts”. Mol Cell. 6 (4): 839–49. doi:10.1016/S1097-2765(05)00092-4. PMID 11090622.
^ ^a ^b Chini CC, Chen J (tháng 8 năm 2003). “Human claspin is required for replication checkpoint control”. J Biol Chem. 278 (32): 30057–62. doi:10.1074/jbc.M301136200. PMID 12766152.
^ ^a ^b “Entrez Gene: CLSPN claspin homolog (Xenopus laevis)”.
^ Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). “Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation”. Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. 101 (17): 6484–9. doi:10.1073/pnas.0401847101. PMC 404071. PMID 15096610.
^ ^a ^b ^c Serçin O, Kemp MG (tháng 5 năm 2011). “Characterization of functional domains in human Claspin”. Cell Cycle. 10 (10): 1599–606. doi:10.4161/cc.10.10.15562. PMC 3127160. PMID 21478680.
^ Faustrup H, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J, Mailand N (2009). “USP7 counteracts SCFbetaTrCP- but not APCCdh1-mediated proteolysis of Claspin”. J. Cell Biol. 184 (1): 13–9. doi:10.1083/jcb.200807137. PMC 2615094. PMID 19124652.

Liên kết ngoài

Vị trí bộ gen CLSPN ở người và thông tin chi tiết về gen CLSPN có sẵn trên UCSC Genome Browser.

Đọc thêm

Chini CC, Chen J (2005). “Claspin, a regulator of Chk1 in DNA replication stress pathway”. DNA Repair (Amst.). 3 (8–9): 1033–7. doi:10.1016/j.dnarep.2004.03.001. PMID 15279790.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). “Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation”. Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. 101 (17): 6484–9. doi:10.1073/pnas.0401847101. PMC 404071. PMID 15096610.
Sørensen CS, Syljuåsen RG, Lukas J, Bartek J (2006). “ATR, Claspin and the Rad9-Rad1-Hus1 complex regulate Chk1 and Cdc25A in the absence of DNA damage”. Cell Cycle. 3 (7): 941–5. doi:10.4161/cc.3.7.972. PMID 15190204.
Sar F, Lindsey-Boltz LA, Subramanian D, và đồng nghiệp (2004). “Human claspin is a ring-shaped DNA-binding protein with high affinity to branched DNA structures”. J. Biol. Chem. 279 (38): 39289–95. doi:10.1074/jbc.M405793200. PMID 15226314.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Clarke CA, Clarke PR (2005). “DNA-dependent phosphorylation of Chk1 and Claspin in a human cell-free system”. Biochem. J. 388 (Pt 2): 705–12. doi:10.1042/BJ20041966. PMC 1138979. PMID 15707391.
Clarke CA, Bennett LN, Clarke PR (2005). “Cleavage of claspin by caspase-7 during apoptosis inhibits the Chk1 pathway”. J. Biol. Chem. 280 (42): 35337–45. doi:10.1074/jbc.M506460200. PMID 16123041.
Chini CC, Wood J, Chen J (2006). “Chk1 is required to maintain claspin stability”. Oncogene. 25 (30): 4165–71. doi:10.1038/sj.onc.1209447. PMID 16501606.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”. Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
Bennett LN, Clarke PR (2006). “Regulation of Claspin degradation by the ubiquitin-proteosome pathway during the cell cycle and in response to ATR-dependent checkpoint activation”. FEBS Lett. 580 (17): 4176–81. doi:10.1016/j.febslet.2006.06.071. PMID 16828751.
Liu S, Bekker-Jensen S, Mailand N, và đồng nghiệp (2006). “Claspin operates downstream of TopBP1 to direct ATR signaling towards Chk1 activation”. Mol. Cell. Biol. 26 (16): 6056–64. doi:10.1128/MCB.00492-06. PMC 1592810. PMID 16880517.
Mailand N, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J (2006). “Destruction of Claspin by SCFbetaTrCP restrains Chk1 activation and facilitates recovery from genotoxic stress”. Mol. Cell. 23 (3): 307–18. doi:10.1016/j.molcel.2006.06.016. PMID 16885021.
Peschiaroli A, Dorrello NV, Guardavaccaro D, và đồng nghiệp (2006). “SCFbetaTrCP-mediated degradation of Claspin regulates recovery from the DNA replication checkpoint response”. Mol. Cell. 23 (3): 319–29. doi:10.1016/j.molcel.2006.06.013. PMID 16885022.
Mamely I, van Vugt MA, Smits VA, và đồng nghiệp (2006). “Polo-like kinase-1 controls proteasome-dependent degradation of Claspin during checkpoint recovery”. Curr. Biol. 16 (19): 1950–5. doi:10.1016/j.cub.2006.08.026. PMID 16934469.
Rodríguez-Bravo V, Guaita-Esteruelas S, Florensa R, và đồng nghiệp (2007). “Chk1- and claspin-dependent but ATR/ATM- and Rad17-independent DNA replication checkpoint response in HeLa cells”. Cancer Res. 66 (17): 8672–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-4443. PMID 16951182.
Chini CC, Chen J (2006). “Repeated phosphopeptide motifs in human Claspin are phosphorylated by Chk1 and mediate Claspin function”. J. Biol. Chem. 281 (44): 33276–82. doi:10.1074/jbc.M604373200. PMID 16963448.
Sercin O, Kemp MG (2011). “Characterization of functional domains in human Claspin”. Cell Cycle. 10 (10): 1599–606. doi:10.4161/cc.10.10.15562. PMC 3127160. PMID 21478680.

Bài viết về một gen trên nhiễm sắc thể 1 ở người này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] “Human PubMed Reference:”.

[pmid11090622-2] Kumagai A, Dunphy WG (tháng 11 năm 2000). “Claspin, a novel protein required for the activation of Chk1 during a DNA replication checkpoint response in Xenopus egg extracts”. Mol Cell. 6 (4): 839–49. doi:10.1016/S1097-2765(05)00092-4. PMID 11090622.

[pmid12766152-3] Chini CC, Chen J (tháng 8 năm 2003). “Human claspin is required for replication checkpoint control”. J Biol Chem. 278 (32): 30057–62. doi:10.1074/jbc.M301136200. PMID 12766152.

[entrez-4] “Entrez Gene: CLSPN claspin homolog (Xenopus laevis)”.

[pmid15096610-5] Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). “Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation”. Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. 101 (17): 6484–9. doi:10.1073/pnas.0401847101. PMC 404071. PMID 15096610.

[pmid21478680-6] Serçin O, Kemp MG (tháng 5 năm 2011). “Characterization of functional domains in human Claspin”. Cell Cycle. 10 (10): 1599–606. doi:10.4161/cc.10.10.15562. PMC 3127160. PMID 21478680.

[pmid19124652-7] Faustrup H, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J, Mailand N (2009). “USP7 counteracts SCFbetaTrCP- but not APCCdh1-mediated proteolysis of Claspin”. J. Cell Biol. 184 (1): 13–9. doi:10.1083/jcb.200807137. PMC 2615094. PMID 19124652.

[2]

[3]

[4]

[1]

[5]

[6]

[7]