Nonne-Marie-Syndrom
Das Nonne-Marie-Syndrom geht auf die Neurologen Max Nonne (1861–1959) und Pierre Marie (1853–1940) zurück. Es handelt sich dabei um eine zerebelläre Heredoataxie. Als anatomische Befunde treten Atrophien (Gewebsschwünde) der Hirnrinde auf.
Bei der dominant erblichen Erkrankung zeigen sich Symptome zumeist ab dem 35. Lebensjahr. Kardinalsymptome sind Gang- und Sprechstörungen („Löwenstimme“), Spastik, Hirnnervenstörung und Demenz.[1]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Klaus Poeck: Neurologie. 8., überarbeitete und erweiterte Auflage. Berlin/Heidelberg, ISBN 978-3-662-08951-4, S. 464 (google.de [abgerufen am 18. September 2019]).
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