জিডোভুডিন

জিডোভুডিন
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
বাণিজ্যিক নাম	Retrovir
এএইচএফএস/; ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
গর্ভাবস্থার শ্রেণি	অস্ট্রে: বি৩; ;
প্রয়োগের; স্থান	Oral, Serum, Suppository
এটিসি কোড	J05AF01 (ডাব্লিউএইচও) ;
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	সাধারণভাবে: ℞ (কেবল উপদেশকৃত);
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
প্রোটিন বন্ধন	30 to 38%
বিপাক	Hepatic
বর্জন অর্ধ-জীবন	0.5 to 3 hours
রেচন	Renal/Rectal
শনাক্তকারী
	আইইউপিএসি নাম 1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione;
সিএএস নম্বর	30516-87-1 ;
পাবকেম সিআইডি	35370;
ড্রাগব্যাংক	DB00495 ;
কেমস্পাইডার	32555 ;
ইউএনআইআই	4B9XT59T7S;
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:10111 ;
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল129 ;
এনআইএআইডি কেমডিবি	000002;
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID8020127 ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.152.492
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C10H13N5O4
মোলার ভর	267.242 g/mol
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র;
	এসএমআইএলইএস O=C/1NC(=O)N(\C=C\1C)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](\N=[N+]=[N-])C2)CO;
	আইএনসিএইচএল InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1 ; Key:HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N ;

জিডোভুডিন (আইএনএন) অথবা এজিডোথাইমিডিন (AZT) (একে ZDVও বলা হয়ে থাকে) একটি নিউক্লিওসাইড অ্যানালগ রিভার্স ট্রান্সক্রিপটেজ ইনহিবিটর (NRTI)। এটি একধরনের অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল ঔষধ যা এইচআইভি বা এইডস সংক্রমণে ব্যবহৃত হয়ে থাকে।

জিডোভুডিন হলো যুক্তরাষ্ট্র সরকারের অনুমোদিত প্রথম এইচআইভি থেরাপি। রেট্রোভির নামে এটি প্রথম বাজারে আসে। এইডস এর চিকিৎসায় এটি প্রথম ঔষধ যা রোগীর মধ্যে থাকা এইচআইভি ভাইরাসগুলোর রেপ্লিকেশন অনেকাংশে কমিয়ে দেয়। এর ফলে রোগীর শারীরিক অবস্থার এবং রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থারও উন্নতি হয়।.^[২] এছাড়া এটি এইচআইভি সংক্রমণ প্রতিরোধেও ব্যবহার করা হয়ে থাকে। যেমন, মা থেকে শিশুতে সংক্রমণ অথবা নিডল স্টিক থেকে সংক্রমণ। এইচআইভি রোগীরা এটি নিজেরাই ব্যবহার করতে পারে।

জিডোভুডিন এইচআইভি ভাইরাসের রেপ্লিকেশন খানিকটা বন্ধ করলেও পুরোপুরি বন্ধ করতে পারে না। এর ফলে, কিছুদিনের মধ্যেই এইচআইভি ভাইরাসটির রেজিস্ট্যান্ট স্ট্রেইন তৈরি হয়ে যায়। এজন্য জিডোভুডিন অন্যান্য অ্যান্টি-এইচআইভি ঔষধের সাথে কম্বিনেশন হিসেবে ব্যবহার করা হয়। কম্বিনেশনের অন্যতম থেরাপির নাম HAART (highly active antiretroviral therapy) থেরাপি।^[৩]

এই কম্বিনেশন থেরাপিতে জিডোভুডিনের সাথে প্রায়ই থাকে কমবিভির এবং ট্রাইজিভির। প্রত্যহ দরকারি ওষুধের ক্ষেত্রে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার একটি মডেল তালিকা আছে। এই ঔষধটি সেই তালিকার অন্তর্গত। ^[৪]

বাংলাদেশে জিডোভুডিনের মার্কেট প্রিপারেশন সম্পাদনা

বাংলাদেশে জিডোভুডিনের যেসব কমবিনেশন বাজারে রয়েছে তার একটি তালিকা দেওয়া হলো:^[৫]

ট্রেড নেম	কমবিনেশন	ঔষধ কোম্পানি
Avudin® Tablet	লামিভুডিন INN ১৫০ mg এবং জিডোভুডিন USP ৩০০ mg/tablet	স্কয়ার ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেড
Tivizid ® Tablet	অ্যাবাকাভির (সালফেট হিসেবে) ৩০০ mg, লামিভুডিন INN ১৫০ mg এবং জিডোভুডিন USP ৩০০ mg	স্কয়ার ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেড
Diavix®	লামিভুডিন INN ১৫০ mg এবং জিডোভুডিন USP ৩০০ mg/tablet	বেক্সিমকো ফার্মা লিমিটেড
Triovix®	লামিভুডিন INN ১৫০ mg, জিডোভুডিন USP ৩০০ mg এবং নেভিরাপিন INN ২০০ mg/tablet	বেক্সিমকো ফার্মা লিমিটেড

আরও দেখুন সম্পাদনা

তথ্যসূত্র সম্পাদনা

↑ "জিডোভুডিন"। PubChem Public Chemical Database। NCBI। সংগ্রহের তারিখ ২০১১-০৪-১০।
↑ এইডস থেরাপি. চিকিৎসার আশ্বস্তির প্রথম প্রমাণ. Wright, K. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3463865
↑ জিডোভুডিন রেজিস্ট্যান্ট এইচআইভি. D.J. Jeffries. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2500164
↑ "বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার দরকারি ওষুধের মডেল তালিকা" (পিডিএফ)। World Health Organization। মার্চ ২০০৫। ২০০৭-০২-১২ তারিখে মূল (PDF) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৬-০৩-১২।
↑ "সংরক্ষণাগারভুক্ত অনুলিপি"। ২৮ জুন ২০১৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৮ জুন ২০১৩।

[1] "জিডোভুডিন"। PubChem Public Chemical Database। NCBI। সংগ্রহের তারিখ ২০১১-০৪-১০।

[2] এইডস থেরাপি. চিকিৎসার আশ্বস্তির প্রথম প্রমাণ. Wright, K. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3463865

[3] জিডোভুডিন রেজিস্ট্যান্ট এইচআইভি. D.J. Jeffries. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2500164

[essentialWHO-4] "বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার দরকারি ওষুধের মডেল তালিকা" (পিডিএফ)। World Health Organization। মার্চ ২০০৫। ২০০৭-০২-১২ তারিখে মূল (PDF) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৬-০৩-১২।

[5] "সংরক্ষণাগারভুক্ত অনুলিপি"। ২৮ জুন ২০১৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৮ জুন ২০১৩।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য


বাণিজ্যিক নাম	Retrovir
এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
গর্ভাবস্থার শ্রেণি	অস্ট্রে: বি৩
প্রয়োগের স্থান	Oral, Serum, Suppository
এটিসি কোড	J05AF01 (ডাব্লিউএইচও)
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	সাধারণভাবে: ℞ (কেবল উপদেশকৃত)
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
প্রোটিন বন্ধন	30 to 38%
বিপাক	Hepatic
বর্জন অর্ধ-জীবন	0.5 to 3 hours
রেচন	Renal/Rectal
শনাক্তকারী
আইইউপিএসি নাম 1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione^[১]
সিএএস নম্বর	30516-87-1^Y
পাবকেম সিআইডি	35370
ড্রাগব্যাংক	DB00495^Y
কেমস্পাইডার	32555^Y
ইউএনআইআই	4B9XT59T7S
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:10111^না
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল129^Y
এনআইএআইডি কেমডিবি	000002
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID8020127
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.152.492
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C₁₀H₁₃N₅O₄
মোলার ভর	267.242 g/mol
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র
এসএমআইএলইএস O=C/1NC(=O)N(\C=C\1C)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](\N=[N+]=[N-])C2)CO
আইএনসিএইচএল InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1^Y Key:HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N^Y