Omalizumab

Omalizumab, được bán dưới tên thương mại Xolair, là một kháng thể nhân bản ban đầu được thiết kế để làm giảm độ nhạy cảm với dị nguyên hít hay nuốt phải, đặc biệt là trong việc kiểm soát trung bình cho bệnh hen suyễn dị ứng nghiêm trọng, khi người bệnh không đáp ứng với corticosteroid liều cao.

Omalizumab

Kháng thể đơn dòng
Loại	Toàn bộ kháng thể
Nguồn	Nhân hóa tính (từ chuột nhắt)
Mục tiêu	IgE Fc region
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm	oh-ma-liz'-oom-ab
Tên thương mại	Xolair
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ	B
Dược đồ sử dụng	subcutaneous injection
Mã ATC	R03DX05 (WHO)
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học	26 days
Các định danh
Số đăng ký CAS	24 tháng 7 năm 2138 ngày 24 tháng 7 năm 2138
DrugBank	DB00043 Y
ChemSpider	none
Định danh thành phần duy nhất	2P471X1Z11
ChEMBL	CHEMBL1201589 N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C6450H9916N1714O2023S38
Khối lượng phân tử	145058.2 g/mol
NY (what is this?)  (kiểm chứng)

Ở trẻ em từ 6 đến 11 tuổi bị hen dị ứng không kiểm soát đầy đủ, sử dụng phối hợp kháng thể đơn dòng kháng IgE omalizumab (Xolair, Novartis) làm giảm đáng kể cơn hen về mặt lâm sàng và thuốc được dung nạp tốt.

" Nghiên cứu cho thấy sử dụng phối hợp omalizumab trong điều trị hiện có cải thiện kiểm soát hen cho trẻ em bị hen dị ứng nặng, không phải thêm nhiều thuốc khác, đặc biệt là Steroids".

Trẻ được điều trị omalizumab bằng cách tiêm dưới da 2 hoặc 6 tuần/lần với liều thay đổi từ 75 đến 375 mg hoặc placebo tương ứng.

Sau 24 tuần, omalizumab giảm tỷ lệ tình trạng nặng của hen có ý nghĩa về mặt lâm sàng trong khi vẫn hít corticosteroid liều cố định khoảng 31% so với nhóm sử dụng placebo. Sau 52 tuần, tỷ lệ tình trạng nặng của hen giảm có ý nghĩa về mặt lâm sàng khoảng 43% trong nhóm omalizumab so với placebo.Các tác dụng phụ tương tự giữa hai nhóm, phổ biến nhất là viêm mũi họng, viêm xoang và nhiễm trùng đường tiểu. Hầu hết các tác dụng phụ (91%) nhẹ và vừa. Hai trẻ trong nhóm điều trị omalizumab rút lui điều trị vì nhức đầu hoặc viêm phế quản.