Alen (hemija)
Alen je jedinjenje u kome jedan atom ugljenika ima dvostruke veze sa svakim od svoja dva susedna ugljenika.[1][2] Aleni se klasifikuju kao polieni, zajedno sa ostalim dienima. Osnovno jedinjenje alena je propadien. Jedinjenja sa strukturama alenskog tipa i sa više od tri ugljenika se nazivaju kumuleni. Aleni su mnogo reaktivniji od alkena. Na primer, njihova reaktivnost sa gasovitim hlorom je slična reaktivnosti alkina.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7b/Propadiene_structure.svg/150px-Propadiene_structure.svg.png)
Struktura i vezivanje
urediGeometrija
uredi![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b6/Allene3D.png/220px-Allene3D.png)
Centralni ugljenik alena formira dve sigma veze i dve pi veze. Centralni ugljenik he sp-hibridizovan, i dva terminalna ugljenika su sp2-hibridizovana. Ugao između veza formiranih između tri alenska ugljenika je 180°.
Simetrija
uredi![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Allene_symmetry.png/300px-Allene_symmetry.png)
Simetrija i izomerizam alena je dugo fascinirao organske hemičare.[3] Za alene sa četiri identična supstituenta postoje dve ose rotacije kroz centralni ugljenik. Treća osa rotacije prolazi kroz C=C=C veze. Postoji i ravan simetrije koji prolazi kroz obe CH2 ravni. Ova klasa molekula pripada D2d tačkovnoj grupi. Usled simetrije, nesupstituisani alen nema dipolni moment.
Reference
uredi- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Literatura
uredi- Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju. "allenes". Kompendijum Hemijske Terminologije Internet edition.
- Allene chemistry Kay M. Brummond (Editor) Thematic Series in the Open Access, Beilstein Journal of Organic Chemistry